Este sábado 7 de septiembre, la Plaza de los Scouts, situada en la intersección de las calles Libres del Sur y 11 de Septiembre, será el escenario de un evento cultural con una causa muy especial. El conocido artista local Rotundo Fraga y Wally Sullings, quien enfrenta la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), invitan a toda la comunidad a participar en una “Muraleada” en apoyo a la visibilidad de esta enfermedad.

El evento fue convocado por Walter Sullings, un valiente luchador que, a pesar de su diagnóstico de ELA, se ha comprometido a elevar la conciencia sobre esta grave enfermedad del sistema nervioso que afecta a los músculos y deteriora las funciones físicas. La “Muraleada” no solo busca recaudar fondos para la investigación y el apoyo a quienes padecen ELA, sino también fortalecer el lazo comunitario y educar sobre la enfermedad.

Sullings, conocido por su resiliencia y espíritu de superación, ha usado su plataforma para invitar a los vecinos a unirse a esta actividad que también tiene el objetivo de resaltar la importancia de la solidaridad y el apoyo en la lucha contra la ELA. Además, la participación en el evento será una oportunidad para que los asistentes se involucren directamente en la creación de un mural que simbolice la esperanza y la lucha contra la enfermedad.

La jornada promete ser una mezcla vibrante de arte y concienciación, con la participación activa de los vecinos y el respaldo de la comunidad artística local. La “Muraleada” será un paso significativo en la sensibilización sobre la ELA y en el fortalecimiento del apoyo comunitario hacia aquellos que enfrentan esta desafiante condición.

Invitamos a todos los chascomunenses a sumarse a esta causa, disfrutar de una jornada cultural enriquecedora y contribuir a una mayor comprensión y apoyo hacia quienes viven con ELA.

Es la historia de un grupo de amigos unidos por el running que ante la aparición del diagnóstico de la enfermedad de la ELA en uno de ellos, Hernán el “Toro” Merlo Ocampo, médico traumatólogo de nuestra ciudad, deciden mover cielo y tierra para lograr que pueda cumplir su sueño de volver a correr una maratón. A esta odisea se suma Walter Sullings, otro deportista chascomunense con el mismo diagnóstico.

El documental muestra la lucha de ellos y sus familias para ayudarlos a transitar esta durísima enfermedad que en poco tiempo les quita la movilidad y les va apagando el cuerpo, pero que deja intactas la mente y el corazón.

“Mi primera Locura” es una historia de fortaleza, esperanza, pasión, amor y amistad. Fortaleza para seguir luchando, la esperanza de visibilizar la enfermedad para lograr que se estudie y así encontrar la cura, la pasión por el deporte, el amor incondicional de familia y de todo un pueblo, y la amistad, el lazo que atraviesa esta maravillosa historia y que sostiene a los protagonistas del documental mientras buscan concretar esta primera locura.

Una vez concluida la actividad en el Brazzola, se invita a la comunidad a participar del Banderazo, cuyo recorrido será desde el teatro hasta el reloj, el cual se iluminará de color verde, en adhesión a la campaña mundial #LuzporlaEla.

Se recuerda que las entradas para disfrutar del documental se encuentran a la venta a total beneficio de Hernán y Walter, y se pueden adquirir en la boletería del Teatro Municipal Brazzola.

Con testimonios que llegarán al corazón, nada de lo que se vea permitirá que la vida siga igual. Se conocerá una historia de amistad y superación que motivará, protagonizada por dos chascomunenses.

Concretamente, es la historia de un grupo de amigos unidos por el running que ante la aparición del diagnóstico de la enfermedad de la ELA en uno de ellos, Hernán el “Toro” Merlo Ocampo, médico traumatólogo de Chascomús, deciden mover cielo y tierra para lograr que pueda cumplir su sueño de volver a correr una maratón. A esta odisea se suma Walter Sullings, otro deportista de Chascomús con el mismo diagnóstico.

El documental muestra la lucha de ellos y sus familias para ayudarlos a transitar esta durísima enfermedad que en poco tiempo les quita la movilidad y les va apagando el cuerpo, pero que deja intactas la mente y el corazón.

“Mi primera Locura” es una historia de fortaleza, esperanza, pasión, amor y amistad. Fortaleza para seguir luchando, la esperanza de visibilizar la enfermedad para lograr que se estudie y así encontrar la cura, la pasión por el deporte, el amor incondicional de familia y de todo un pueblo, y la amistad, el lazo que atraviesa esta maravillosa historia y que sostiene a los protagonistas del documental mientras buscan concretar esta primera locura.

Gracias a la Fundación Esteban Bullrich por participar de esta cruzada para visibilizar la enfermedad, y ser parte de esta locura, junto a el Toro y Walter. Y por el trabajo y esfuerzo que realizan colaborando con los enfermos y sus familias en Argentina. Es una producción de “360 POWWOW” en colaboración con Sinapsis Producción – Formatos y Contenidos, Frame y Mocco.

Las entradas estarán a la venta, a partir de este martes 4 de junio, a total beneficio de Hernán y Walter, y se podrán adquirir en la boletería del Teatro Municipal Brazzola.

El punto de encuentro será el próximo lunes feriado en la Iglesia Catedral a las 9 de la mañana. En tanto, esta previsto que la llegada, tras dar la vuelta a la laguna, será cerca del mediodía en el circuito municipal Juan Carlos Haedo. Allí habrá música en vivo y puestos de comidas.

“Veni y demos la vuelta todos juntos con estos dos campeones!!! Invitación abierta a toda la comunidad!!! No necesitas inscribirte previamente. Habrá urnas para los que quieran dejar su aporte (valor mínimo sugerido $1.000)”, comentaron desde la organización.

Habrá puntos de hidratación en la entrada 8 de Lomas Altas y el ACA, las urnas para colaborar con el Toro y Wally están dispuestas en: Panadería Aluvión, Panadería La Moderna, Panadería Bon Palais, SúperChas, Autoservicio Ricchieri, Distribuidora Ronchi, Tienda Brillante y Pinturerías Massini.

“La idea es, más allá de recaudar el dinero que ellos necesitan, que toda la comunidad los acompañen en la bicicleteada. Los que no puedan hacerlo, que vayan al anteojo Haedo, que estará abierto desde las 10hs. Habrá grupos de música y carritos de comida. Llegaremos cerca del mediodía y la idea es que le puedan dar la bienvenida al Toro y Wally, para que sientan que la comunidad los apoya y acompaña”, remarcó una de las organizadoras.

Por Ximena B. Xiong

En el mes de abril del corriente año, dimos a conocer la historia de Walter Sullings, chascomunense, quien fue diagnosticado hace dos años con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). En mayo emprendió viaje a Miami para un ensayo clínico que busca detener el avance de la enfermedad.

“Hasta hoy en día, lo conocido intenta enlentecer el avance en la enfermedad, pero nada lo detiene y lo cura. Esta droga intenta detenerla”, había señalado Walter a EL CRONISTA previo a la primer etapa que, en ese entonces, contó con estadía y pasaje para las primeras tres semanas.Para continuar con el ensayo, al haber sido admitido, Walter necesita la colaboración de todos. Es por ello que su círculo familiar y de amistad llevan adelante una campaña denominada “Sé parte de esta esperanza”.

Para ello, se encuentra abierta una cuenta benéfica, cuyo titulares son Cecilia Gabriela Sturla Serrano y Walter Hernán Sullings, bajo el alias “todosporwali” o número de CBU 0110655430065503223229.

-“Me define la actitud, no el ELA”

“Walter nació en Chascomús. Es el tercero de los cuatro hijos que tuvieron Alicia y Alberto. Fue, es y será el más carismático de nosotros, y sin lugar a dudas, el favorito de papá”, así comienza la historia de Walter Sullings.

“Sonriente, chistoso y de buen humor son algunas de sus características innatas. El fútbol es algo que sintió, soñó y palpitó toda su vida. sin embargo es un deportistas multifacético, se le daban bien todos los deportes y cualquier actividad que implique moverse”.

“Rodeado de amigos, en la escuela, en el club, en la facultad, en el trabajo. Y no hablo de cantidad sino de calidad”.

“Tras aproximadamente un año de estudios y médicos, el 22 de abril del 2021, fue diagnosticado con ELA”, y siete meses después “se casó con Ceci”.

“Siempre con la sonrisa al frente, la energía al 100% y las ganas de vivir a flor de piel, la enfermedad avanza, pero no lo detiene”.

“Él buscó activamente, investigó y materializó el encuentro con el Dr. Eduardo Locatelli, oriundo de nuestra vecina localidad de Dolores, y es quién lleva adelante un ensayo clínico en Miami que intenta frenar el avance de la enfermedad. Logró ser admitido en este ensayo el cual implica tratamiento y atención médica gratuita”.

“Sin embargo, se hace muy difícil afrontar los gastos de viajes y estadías de alrededor de dos años que durará el mismo… motivo por el cual necesitamos de tu colaboración. Ya sea aportando y/o difundiendo”.

“A continuación encontraras los datos de la Cuenta Benéfica en la cual podrás realizar tu aporte. Desde ya muchísimas gracias”, finaliza el comunicado que cuenta la historia de Walter, Wali para su círculo familiar y de amistad.