Por Ximena B. Xiong

Desde la Comisión Directiva de la Red Argentina de Parkinson (RaPark) presentaron un proyecto de ley a la Honorable Cámara de Diputados de la Nación, con el objetivo de sancionar un Programa Nacional para las personas con Parkinson.

El proyecto llegó a la diputada nacional Danya Tavela, por el espacio político Evolución Radical, quien evaluará y realizará las modificaciones necesarias para ingresarlo a la Cámara Alta de la Nación.

Luego de que la Cámara de Senadores y de Diputados de la Provincia de Buenos Aires sancionaran y promulgaran la Ley 15.459 que Crea el Sistema Provincial para la Promoción y Protección de las personas que padecen Parkinson, en octubre del corriente año, la Comisión Directiva de la RaPark volvió a confeccionar un proyecto de ley nacional.

Presentada en la corriente semana al bloque Evolución Radical, el proyecto de ley tiene como finalidad que se sancione un Programa nacional para personas con Parkinson para “promover un abordaje integral destinado a la investigación básica y aplicada, la prevención, la detección temprana, la atención, el tratamiento y los cuidados adecuados” de quienes padecen la enfermedad de trastorno degenerativo.

El documento fue formulado por el chascomunense Adrián Borches, diagnosticado con la enfermedad de Parkinson, presidente del Grupo Parkinson Chascomús y de la Red Argentina de Parkinson, quien junto con la comisión directiva de esta última dieron los últimos detalles para presentar el proyecto a la diputada nacional Tavela.

Entre sus artículos, se busca que se declare de interés nacional el abordaje integral de las personas afectadas por la enfermedad, sumado a la creación del Programa Nacional de Párkinson, siendo algunas de sus funciones la realización de campañas de sensibilización, difusión de avances científicos, realización de estudios e investigaciones y elaboración de protocolos de actuación que faciliten la detección temprana.

También, propone un Programa Médico Obligatorio y cobertura de movilidad a personas con Certificado de Discapacidad (CUD) por enfermedad de Párkinson, con foco en el transporte aéreo gratuito para quienes requieran movilizarse para realizar cualquier tipo de tratamiento de salud debidamente acreditado.

Asimismo, cobertura de combustible para aquel paciente que cuente con transporte propio y deba trasladarse a más de 50 kilómetros de su domicilio por tratamiento, a quien se le deberá proveer el combustible necesario.

De igual manera, el proyecto de ley busca que se proporcione hospedaje por tratamiento prolongado para las personas con Parkinson que deban trasladarse para realizarse alguna operación o procedimiento, siendo extensivo para un acompañante.

Por otro lado, entre las fundamentaciones del proyecto se resalta que la misma promueve “medidas tendientes a informar, capacitar y concientizar a la sociedad argentina” y que “buscan disminuir la estigmatización y discriminación a las personas con la enfermedad de Parkinson”.

En este aspecto, en diálogo con EL CRONISTA el presidente del Grupo Parkinson Chascomús y de la RaPark mencionó: “Deseamos que salga lo antes posible porque nosotros no tenemos tiempo. En lo que se demore su tratamiento, nuestra enfermedad sigue avanzando”.

Quedará aguardar a que el proyecto de ley sea ingresado a una sesión extraordinaria u ordinaria del siguiente período legislativo de la Cámara de Diputados de la Nación, para su tratamiento y aprobación en pos de promover un abordaje integral de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de las personas con Parkinson.

Por Ximena B. Xiong

Tal como señaláramos en la antevíspera, arribó a Chascomús Omar Rojas, quien padece de la Enfermedad de Parkinson (EF) y se encuentra realizando su tercer travesía para visibilizar la enfermedad, unir a los grupos y asociaciones de todo el país. Luego de su bienvenida por parte del Grupo Parkinson Chascomús, el sanjuanino de 58 años fue recibido por el intendente Javier Gastón.

El ciclista amateur pedaleó con un grupo de ciclistas locales, quienes hacen sus travesías hacia Luján, hasta el Palacio Municipal donde comentó a los presentes sobre la tercer travesía “Luchemos juntos por una mejor calidad de vida” y el objetivo de la misma.

El intendente de Chascomús, junto con el Director de Deportes y la Secretaria de Salud, se acercó hasta las afueras de la municipalidad para recibir a Rojas y posteriormente mantener una reunión con el sanjuanino y el Grupo Parkinson Chascomús que estuvo presente durante toda la jornada.

En diálogo con EL CRONISTA, Omar Rojas, oriundo de la Provincia de San Juan, mencionó sobre su tercer travesía en bicicleta que une a La Pampa y Formosa. En ese sentido, dijo: “Estoy en Chascomús para dar a conocer la enfermedad de Parkinson”.

“En el 2021 arranqué con 1.250km desde San Juan a Junín de los Andes, donde hice la colimba en Neuquén. Lo terminé con retos físicos y al año siguiente me preparé para doblar la apuesta, haciendo 5.200 km desde La Quiaca a Ushuaia que gracias a Dios terminé bien y en el tiempo apropiado”.

Omar, había salido el 20 de septiembre y llegó a su destino el 18 de noviembre. Durante todo ese tiempo de pedaleadas y paradas en las localidades, donde fue recibido y acompañado, dio a conocer la Enfermedad de Parkinson y su mensaje de unión para salir hacia adelante.

Y hasta el día de hoy, continúa con el mismo objetivo. “Salí de la Pampa con destino a Formosa, que son 7.200 km, es decir, 2 mil km más. Lo mío no es incentivar a más kilómetros sino llegar a cada pueblo y dar a conocer que la enfermedad de Parkinson tiene una mejor calidad de vida, como lo estoy demostrando en el camino en la ruta y en cada actividad, porque todo se puede en la vida”, señaló Omar, quien fue diagnosticado con la patología hace 16 años.

En ese aspecto, el sanjuanino que recorre el país con su bicicleta expresó que “en cada provincia y localidad focalizo sobre la importancia de los grupos y el no aislarse, porque el parkinsoniano tiende a aislarse porque le da vergüenza la patología”.

“Hoy no tiemblo tanto, la patología la llevo pero encontré lo mejor para mi calidad de vida, el ciclismo”, agregó Omar, quien a los 42 años recibió la noticia que padecía la EP.“Fue un golpe bajo porque me declararon Parkinson en plena lucha que estaba con mi familia. No pude afrontar la enfermedad porque tenía a cargo mi señora que falleció hace cinco años”, mencionó el sanjuanino que busca dar a conocer la enfermedad, las batallas y la importancia de estar unidos.

Tras la pérdida de su compañera, “me dediqué a buscar una solución para vivir mejor y tener mejor calidad de vida y lo logré a través de una bicicleta. No soy ciclista -aclaró- soy un paciente de parkinson y la medicina la encontré justamente en la bicicleta porque mientras más kilómetros haga, para mí es una dosis”.

Por eso, el sanjuanino de 58 años que pedalea miles de kilómetros con un claro objetivo, dio un mensaje a sus pares. “Hay una mejor calidad de vida. No se queden, no se aíslen. Estemos en grupo congregados para poder tener una mejor vida”, culminó Omar Rojas en conversación con EL CRONISTA.

Con tan solo 58 años y diagnosticado con la enfermedad hace 15 años, Omar se ha convertido en un verdadero ejemplo de superación y perseverancia.Durante el encuentro, del que participó el director de Deportes Pablo Francese, Omar compartió su historia de vida y habló sobre cómo lleva la enfermedad del Parkinson. Explicó que decidió emprender esta travesía desde La Pampa hasta Formosa con el objetivo de concientizar sobre la enfermedad y transmitir la importancia de la actividad física y una actitud positiva frente a la adversidad.“La valentía y determinación de Omar Rojas inspiran a todos aquellos que luchan contra el Parkinson y demuestran que, con esfuerzo y perseverancia, es posible enfrentar esta enfermedad.Su travesía en bicicleta es un recordatorio de que el deporte puede ser una poderosa herramienta para superar los desafíos”, expresó Javier Gastón.No es la primera vez que Omar se embarca en una travesía de este tipo. En el 2021, unió San Juan y Junín de Los Andes, en la provincia de Neuquén, y en el 2022, realizó una segunda travesía desde La Quiaca hasta Ushuaia.El Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa que afecta el sistema nervioso y se caracteriza por síntomas como temblores, rigidez muscular y dificultades en la coordinación motora. Aunque no tiene cura, el ejercicio físico regular y una actitud positiva pueden contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas que la padecen.

Redacción EL CRONISTA

El 20 de agosto del corriente año, el sanjuanino de 58 años, Omar Rojas que padece la Enfermedad de Párkinson, inició su tercer travesía en bicicleta uniendo en esta oportunidad la Provincia de La Pampa y Formosa. Tras haber recorrido algunas localidades como Mar del Plata y Tres Arroyos, hoy entre las 14hs llegará a Chascomús donde será recibido por el Grupo Parkinson Chascomús.

Según supo EL CRONISTA por el Grupo Parkinson Chascomús, se estima que el ciclista sanjuanino arribe a la localidad entre las 14hs. Por motivos de seguridad, el presidente de la agrupación local, Adrián Borches, irá hasta Maipú a buscar a Omar y desde ahí vendrán hasta la ciudad lagunera.

Retomará la bicicleteada en el ACA de Chascomús para dirigirse hasta el Palacio Municipal y luego mantener una reunión con el intendente de Chascomús y allí expresarle sobre la enfermedad de Parkinson y las luchas constantes que realizan tanto quienes la padecen como los grupos y asociaciones del país que van hacia una misma causa, tener mejores condiciones de vida con los tratamientos.

El ciclista pasará el día en la localidad y se aprovechará el tiempo para ajustar el rodado para emprender viaje nuevamente.

El sanjuanino Omar Rojas llegó a Bahía Blanca en el marco de la travesía que realiza en bicicleta con la finalidad de concientizar sobre el Mal de Parkinson. Este hombre lejos está de dejarse doblegar pese a que contrajo ese mal hace 15 años.

Omar tiene 58 años y una entereza increíble. Se sobrepuso a la muerte de su esposa, la luz de sus ojos, y se planteó como meta generar conciencia sobre el Parkinson recorriendo la Argentina a lo largo de 15.200 kilómetros.

Esta semana recorre el territorio bonaerense y tiene proyectado poder regresar al punto de partida a fines de noviembre o principios de diciembre, según los contratiempos que puedan surgir en el trayecto.

“Esta mañana salí temprano de Villa Iris. En el hotel donde me alojé me hicieron un control de rutina dos médicos y salieron bien todos los estudios. Estaban sorprendidos de mi estado teniendo en cuenta el esfuerzo de andar por la ruta en bicicleta”, dijo a la redacción de La Brújula 24.“Mañana salgo temprano para Tres Arroyos y luego voy a Mar del Plata y Chascomús. Con voluntad y la protección de Dios, lo estoy logrando. Llevo cinco años tratando mi enfermedad y mi señora y Dios me abren camino; no voy a parar hasta mejorar mi calidad de vida. Mi propósito sólo es generar conciencia sobre el Parkinson”, expresó a labrujula.com

CÓMO ARRANCARON LAS TRAVESÍAS

Rojas contó que tras hacer varios paseos en bicicleta por San Juan le surgió la inquietud de realizar una travesía pero fuera de los límites provinciales, para mostrar que con voluntad se puede luchar contra las limitaciones que provoca el párkinson. Fue así que en 2021 emprendió su primer viaje de miles de kilómetros en bicicleta. “Hace 6 años que enviudé y como mis 5 hijos ya están grandes, me lancé a esta aventura, pero con la idea de llevar el mensaje de que no hay que dejarse vencer por esta enfermedad y lograr que la misma se visibilice. La primera travesía fue de 1.250 kilómetros de recorrido para unir San Juan y Junín de Los Andes, en la provincia de Neuquén. Fue una experiencia inolvidable”, dijo Rojas.

Una mochila con ropa, medicación para tres meses, la foto de Susana (su esposa) y $10.000 fue el equipaje de Rojas en aquel primer viaje. Como también las grandes expectativas de que este ejercicio repercutiera positivamente en su calidad de vida. Y sucedió. “Después de entrenar tanto y de hacer este largo viaje en bicicleta, logré bajar la dosis de la medicación. Antes tomaba 7 comprimidos al día; luego de la travesía y, hasta ahora, sólo tomo 2, y gracias a Dios estoy muy bien”, dijo el ciclista.

En 2022, Omar redobló la apuesta y realizó un segunda travesía, esta vez de 5.200 kilómetros, para unir La Quiaca y Ushuaia. Pero esta vez con ayuda y respaldo. Contó que abrió una cuenta para que el que quisiera colaborar con su viaje hiciera un depósito a voluntad, ya que los $70.000 de la pensión que cobra y lo que recauda de la venta de las artesanías en madera que realiza no es suficiente para afrontar los gastos. Por este motivo, también buscó el apoyo de la Asociación Civil Parkinson San Juan. “Desde la Asociación se encargaron de difundir mi historia en las redes sociales y de contactar a la Red Argentina de Parkinson para que estuviera atenta a mi pasada por algunas ciudades. De esta manera conseguí alojamiento gratis y controles médicos en cada destino al que llegué y donde di mi testimonio de vida que sirvió para que se hable de esta enfermedad y hasta para que se formen grupos de autoayuda donde no había. Sentir que se cumplía mi objetivo fue mi gran recompensa”, sostuvo Rojas.

Este mes emprendió su tercera travesía en bicicleta. Esta vez será de más de 1.500 kilómetros para unir La Pampa y Formosa, no sin antes pasar por Chascomús. Y hasta con actividades programadas. En el hospital de San Rosa, en La Pampa, organizaron una charla sobre párkinson con su participación y testimonio. “Si te quedás quieto, esta enfermedad te toma el cuerpo y lo inmoviliza. Por eso, además de las travesías, salgo tres veces a la semana a recorrer en bicicleta 140 kilómetros por vez para mantenerme bien física y mentalmente. Y voy a continuar pedaleando hasta que Dios, que es mi compañero de ruta, me diga basta”, dijo el hombre.

Colaboración

Quienes quieran colaborar con la próxima travesía en bicicleta de Omar Rojas, que tiene párkinson, pueden hacer un depósito a través de Mercado Pago al 2645113068 o comunicarse a la Asociación Civil Parkinson San Juan al 2645467046 o 42230776.

Fuente: La Brujula y Diario de Cuyo

Por Ximena B. Xiong

En la tarde del miércoles de la corriente semana, la Cámara de Diputados de la Provincia de Buenos Aires dio tratamiento sobre tablas al proyecto de ley para la creación del Programa Provincial del Parkinson, destinado a la investigación, prevención, detección temprana, atención y tratamiento de personas que padecen la enfermedad, que finalmente fue convertido en ley.

La iniciativa nació de la lucha constante de la Red Argentina de Parkinson (RaPark), quienes el martes 11 de abril realizaron un abrazo simbólico en el Congreso de la Nación para hacerse oír, cuando en 2022 acercaron la propuesta a la senadora provincial por la quinta sección electoral, Flavia Delmonte (Juntos).

“En tres meses se había tratado en Cámara de Senadores y luego en Diputados”, mencionó Adrián Borches, presidente de la Red Argentina de Parkinson y Grupo Parkinson Chascomús, en diálogo con EL CRONISTA.

Por su parte, en redes sociales la senadora Delmonte celebró la aprobación del proyecto a ley. “Hoy convertimos en Ley el Proyecto que presenté en marzo de 2022 para crear un Sistema Provincial para la promoción y protección de las personas que padecen Parkinson. Así se dará impulso a la investigación, prevención, detección temprana, atención y tratamiento de esta enfermedad”.

En ese sentido, la ley provincial garantizará a quienes padecen la Enfermedad de Parkinson (EP) un trato digno sin discriminación, el acceso al trabajo y a recibir asistencia médica adecuada en tiempo y forma por parte de todas las prestatarias que operen en la provincia.

Cabe mencionar que la iniciativa que se convirtió en ley estaba siendo tratada en la Cámara Baja de la provincia cuando los integrantes de la RaPark se encontraban en plena asamblea constitutiva, en la cual se aprobó la personería jurídica de la, ahora denominada, Asociación Civil Red Argentina de Parkinson, cuyo fin es promover el mejoramiento de la calidad de vida de las personas con EP a partir de la defensa de sus derechos civiles y la promoción de sus acciones tendientes al desarrollo de una sociedad más tolerante y justa.

“En el mismo momento que se efectuaba la firma de la constitución de la personería jurídica, nos avisaron que la Cámara de Diputados estaba tratando el proyecto de Ley de Parkinson”, señaló Borches.

Asimismo, comentó que al haberse constituido la personaría jurídica, el próximo martes quienes integran la Red mantendrán una reunión virtual para delimitar y asignar las tareas a las subcomisiones con los objetivos de relevar información, investigaciones, avances científicos y acciones a seguir, tras el abrazo simbólico al Congreso de la Nación, ocurrido el 11 de abril en el marco del “Día Mundial del Parkinson”.

Al respecto, el presidente de RaPark y Grupo Parkinson Chascomús expresó que durante la jornada, que reunió a la comunidad parkinsoniana de la Argentina, “se logró hacer entrega de dos petitorio. Uno a la Cámara Alta, en donde se solicitó que sean tratadas las leyes, y la segunda a la Cámara Baja”.

“Pudimos hablar con uno de los secretarios del senador del Chaco que se puso al hombro el proyecto de Ley de Parkinson y Neurodegenerativa”, expuso Borches y agregó que antes de que finalizara la jornada, lograron conversar con la secretaria de la presidenta del Senado de la Nación, a quien también le solicitaron el tratamiento de los expedientes.

Por Ximena B. Xiong

Este 11 de abril, Día Mundial del Parkinson, la Red Argentina de Parkinson llevará a cabo un abrazo simbólico en el Congreso de la Nación, con el objetivo de solicitar a los senadores el tratamiento de proyectos de leyes vinculados a la enfermedad.

A través de un comunicado convocaron a las personas con Parkinson, familiares, amigos y cuidadores al abrazo simbólico, “solicitando el urgente tratamiento y aprobación de las leyes que se presentaron oportunamente y que se encuentran trabadas”, siendo éstas de “vital importancia para que las Personas con Enfermedad de Parkinson (PEP) y de Enfermedades Neurológicas Crónicas puedan tener una mejor calidad de vida”.

Al respecto, el presidente de la Red Argentina de Parkinson y Grupo Parkinson Chascomús, Adrián Borches, mencionó a EL CRONISTA que lamentablemente “los dos proyectos de ley que estaban en el Senado se vencieron. Una era sobre la Ley de Parkinson y la otra sobre enfermedades neurodegenerativas”.

De igual manera, el chascomunense señaló que ayer “vimos con agrado que un senador de la provincia de Chaco adoptó una de esas leyes que estaban vencidas y la presentó en marzo de este año, es decir, tenemos tiempo durante dos años para poder sacarla”.

En cuanto a la jornada del abrazo simbólico al Congreso de la Nación, Borches indicó que estarán presentes integrantes de la Red, Grupo Parkinson Chascomús y agrupaciones y asociaciones de varias provincias, entre ellas Chaco y Formosa.

“Vamos a entregar a senadores o diputados, que deseen atendernos, el pedido para que se unan a ayudarnos a que los proyectos de ley salgan”, manifestó el presidente de la Red Argentina de Parkinson.

Debido a que las personas que padecen la enfermedad, “sabemos por lo que pasamos actualmente, tenemos falta de Neurólogos en varias ciudades y pueblos de nuestro país, y mayor falta aún de Especialista en Movimientos Anormales, que son los indicados para tratar paciente con Párkinson”, expresa el comunicado de la Red.

Y continúa: “Tenemos en el interior del país una cantidad de personas sin diagnóstico, sin tratamiento, sin medicamentos, totalmente a la deriva y, donde hay profesionales especialistas para tratar la EP, en las grandes ciudades, nos encontramos con que no trabajan con obras sociales y su consulta escapa económicamente y geográficamente a la posibilidad de la mayoría”.

“Sabemos que esto no ocurre solamente con pacientes con Párkinson, -prosigue- ocurre con la mayoría de las enfermedades Neurológicas, llámese Ela, Epilepsia, Alzheimer, y otras. A ellos debemos sumarle la constante lucha con las Obras Sociales para reconocer la entrega de medicamentos ‘Sin cargo’”.

En ese aspecto, desde la Red hicieron hincapié en que actualmente el Parkinson “es una enfermedad incurable pero tratable. Con todos los adelantos la PEP puede llevar por algún tiempo una buena calidad de vida, pero debemos garantizar que las personas tengan las herramientas necesarias. Las propuestas legislativas presentadas tienden a eso, facilitar el acceso al cuidado de la salud, la medicación y el tratamiento adecuado”.

“Por todo ello, agradecemos que toda la comunidad involucrada con el Parkinson y otras enfermedades neurológicas se puedan convocar en cada rincón del país apoyando este pedido”, culmina el comunicado.

Por otro lado, cabe mencionar que el 12 de abril los integrantes de la Red Argentina de Parkinson firmarán la personería jurídica y delinearán algunas actividades y propuestas, entre ellas, subcomisiones dentro de la red, comentó Adrián Borches a EL CRONISTA.

Por Ximena B. Xiong

Durante la pandemia por Covid-19, diversos grupos de parkinson de la Argentina se unieron y conformaron la Red Argentina de Parkinson. Tras dos años, se renovaron las autoridades siendo electo presidente de la Red el vecino de Chascomús, Adrián Borches.

La Red Argentina de Parkinson nació a mediados del 2020 a partir del primer Congreso Nacional Online de Pacientes con Parkinson ante la necesidad de unir las asociaciones, fundaciones y agrupaciones del país con el objetivo de visibilizar la enfermedad.

En ese entonces, presidia la Red el doctor Daniel Merino y como vicepresidente Adrián Borches, presidente del Grupo Parkinson Chascomús, pero por cuestiones de salud el especialista en enfermedades infecciosas presentó su renuncia al igual que la entonces Comisión Directiva.

“Se hizo una votación de autoridades dentro de la Red donde fui elegido presidente por mayoría y Merino como vicepresidente”, mencionó Adrián Borches, actual presidente de la Red Argentina de Parkinson, en diálogo con EL CRONISTA.

De tal manera, se conformó toda una nueva Comisión Directiva integrada por personas, involucradas en la enfermedad de parkinson, de diferentes provincias de la Argentina como Buenos Aires, Misiones, Santa Fe, Tierra del Fuego y Formosa.

Al respecto, el ahora presidente de la Red manifestó: “Por un lado me siento nervioso porque es una responsabilidad muy grande y por el otro, estoy contento que hayan confiado en mí la mayoría de las provincias”.

Con nuevas autoridades enfrente de la Red, Borches señaló que “de manera urgente queremos sacar la personería jurídica en la ciudad de Buenos Aires”, porque “tenerla nos habilitaría a recibir donaciones para costear medicamentos que faltan y tratamientos porque hay personas que no tienen obra social y no lo pueden pagar”.

“Todo sería distribuido en la Red porque la idea es que Buenos Aires sea la cabecera y en diferentes provincias haya filiales”, añadió el presidente de la red.

En sintonía remarcó que uno de los objetivos de la Red Argentina de Parkinson es que “se vayan conformando grupos en todos lados, siendo la Red pionera en el mundo en haber hecho una red con varias provincias y ciudades de un país”.

Otro de los objetivos propuestos es que la Cámara de Senadores de la Provincia de Buenos Aires apruebe el Proyecto de Ley de creación del Programa Provincial de Parkinson destinada a fomentar, facilitar y garantizar el acceso a la salud integral de las personas que tienen la enfermedad de Parkinson.

“Por lo que tenemos entendido se han hecho modificaciones para bien en el proyecto”, comentó Adrián Broches, siendo que el pasado 29 de septiembre del corriente año diera tratamiento la Comisión de Salud Pública de la cámara alta provincial.

Asimismo, el presidente de la Red Argentina de Parkinson destacó que “dentro de las leyes que queremos implementar, buscamos que las personas con parkinson tengan acceso a la medicación, a traslados, a tratamientos y que estén cubiertos debido a que hoy eso no sucede”.

En ese sentido, Borches indicó: “Actualmente en Chascomús no tenemos médico especialista en movimientos involuntarios y debemos viajar a La Plata siendo el lugar más cercano y con profesionales”, es por eso que el proyecto de ley abarca distintas aristas de la enfermedad, desde la atención médica hasta la investigación.

-Conformación de la Comisión Directiva de la Red Argentina de Parkinson

Tras la renovación de cargos, conforman la Comisión Directiva de la Red Argentina de Parkinson Adrián Borches como presidente, acompañado del Dr. Daniel Merino en la vicepresidencia. En vocales titulares Natalia Lardieri, Marta Giubi, Fernanda López, María de los Ángeles Bacigalupe y Leticia Lencina.

Mientras que como vocales suplentes Graciela Orostizaga y Elsa Garro. En tanto la revisión de cuentas Miguel López y como suplente María Rosa Rolando. Y quien se encuentra en frente de la tesorería es Miguel Gace y en secretaría Andrea Cuellar.

Por Ximena B. Xiong

En la mañana de hoy, sesionará el Honorable Concejo Deliberante (HCD) de Chascomús con un total de 61 expedientes ingresados en el orden del día, siendo 28 proyectos que se encuentran en despacho de comisión y 33 proyectos para tratamiento y pases de comisiones.

Dentro de los proyectos ingresados, se encuentra una resolución que busca acompañar el proyecto de ley de creación de Programa Provincial de Parkinson que ingresó a la Cámara de Senadores de la Provincia de Buenos Aires, el pasado 2 de marzo del corriente año de la mano de la senadora provincial de Juntos, perteneciente a la Unión Cívica Radical, Flavia Delmonte.

Siendo un proyecto propulsado por la Red Argentina de Parkinson, el cual integra el Grupo Parkinson Chascomús con su presidente, Adrián Borches, quien presentó la propuesta a la senadora provincial durante su visita a la localidad en el mes de agosto de 2021.

En este sentido, tras haber ingresado a la cámara alta de la provincia, el lunes de la corriente semana desde el interbloque de concejales de la UCR y Cambiemos Chascomús, elevaron un proyecto de resolución con el objeto de brindar apoyo a la creación del Programa Provincial de Parkinson.

Considerando que el “proyecto busca además se declare de interés provincial la investigación, estudio, detección y tratamiento de la enfermedad de Párkinson” y “como muchas enfermedades raras, el estudio y la investigación de las mismas permiten la elaboración de nuevos medicamentos y tratamientos para una mejor calidad de vida de las personas que sufren dicha enfermedad”.

De tal manera, sostuvieron en el proyecto de resolución que la aprobación de la ley “sería un gran avance para todas las personas que sufren Párkinson”, al estar destinado el programa provincial a la investigación, prevención, detección temprana, atención y tratamiento de personas con parkinson.

Por lo tanto, en su primer articulado, la resolución explicita: “El Honorable Concejo Deliberante de Chascomús vería con agrado que sea tratado y aprobado por la Honorable Cámara de Senadores de la Provincia de Buenos Aires el Proyecto de Ley que establece la creación del Programa Provincial de Parkinson Expediente Nº 2 22-23, que persigue como objetivo que toda la persona que padece Parkinson se le garantice el pleno ejercicio de sus derechos en la provincia de Buenos Aires”.

Y solicitándose que, de ser aprobado, se envíe copia al senado bonaerense, la senadora Delmonte y a los Honorables Concejos Deliberantes de la Provincia de Buenos Aires, invitándolos a adherir a la solicitud para que se apruebe y se promulgue el proyecto de ley de creación de Programa Provincial de Párkinson.

En base a que la provincia no cuenta con una ley que comprenda, contenga e involucre a las personas que tienen la enfermedad, a diferencia de la provincia de Misiones que en junio de 2020 se sancionó el Programa Parkinson Misiones con el objeto de conocer, cuantificar y establecer estrategias de abordaje y rehabilitación de la población que padece la enfermedad de Parkinson y trastornos afines.

Siendo éste, un antecedente del cual la agrupación Parkinson Chascomús se basó para crear la propuesta y ser presentada a diputados y senadores, tanto de la provincia como de la nación, llegando al espacio Juntos.

Por Ximena B. Xiong

Un proyecto de la Red Argentina de Parkinson, del cual integra el Grupo Parkinson Chascomús, fue presentado como proyecto de ley en la Cámara de Senadores de la Provincia de Buenos Aires para la creación de un Programa Provincial de Parkinson.

Fue ingresado a la cámara alta bonaerense el pasado 2 de marzo de 2022, por la senadora provincial de Juntos, perteneciente a la Unión Cívica Radical, Flavia Delmonte.

Mediante sus redes oficiales, la senadora provincial por la quinta sección electoral informó: “Presenté un Proyecto de Ley para la creación del Programa Provincial del Parkinson, destinado a la investigación, prevención, detección temprana, atención y tratamiento de personas que padecen la enfermedad de parkinson”.

“A nivel mundial es la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente después del Alzheimer”, agregó y añadió que “un 10% de los casos de parkinson se explica por factores genéticos y en el 90% restante no se llega a conocer la causa. La esperanza de vida de las personas con parkinson es similar a la de la población no afectada, pero su estado de salud va empeorando de manera más significativa con los años”.

Al respecto, EL CRONISTA dialogó con el presidente de Grupo Parkinson Chascomús, Adrián Borches, quien mencionó que el proyecto confeccionado por la Red Argentina de Parkinson fue entregado a diputados y senadores, haciéndose eco la senadora provincial de Juntos.

En este sentido, Borches señaló que “se realizaron leves modificaciones y la senadora lo impulsó como proyecto de ley. Estamos contentos que se haya presentado para poner en marcha el Programa Provincial de Parkinson”.

“Es importante el proyecto de parkinson porque muchas provincias están esperando que se apruebe y se ponga en marcha en Buenos Aires para luego ellos adecuarlos. Este proyecto tiene como antecedente el de Misiones”, en la cual se creó el Programa Parkinson Misiones.

“Nosotros los estudiados, agregamos y adecuamos en virtud a la provincia bonaerense”, expresó el presidente de Grupo Parkinson Chascomús.

Asimismo, indicó que “se hizo eco de esta ley el diputado Argentina Cristian Ritondo. Le entregamos una copia de esta ley y se verá cómo se va a adaptar para volcarla a nivel Argentina”.En este sentido, Borches anunció que “dentro de poco habrá sorpresas en el Senado de la Nación, que dependerá de cómo vayamos avanzando con la personería de la Red de Argentina de Parkinson”.

A la vez que subrayó: “Vamos a seguir impulsando para que salga aprobado el proyecto de ley de Programa Provincial de Parkinson”, debido a que “el proyecto salió del trabajo que hicimos durante el 2020 con la Red Argentina de Parkinson”.

Finalmente, Borches mencionó que el lunes 14 de marzo de 2022 a las 18.30hs se realizará la primera reunión del Grupo Parkinson Chascomús en el Taller Protegido, donde se evaluará la actividad de cara al Día Mundial de Párkinson, conmemorada cada 11 de abril, y al arribarse los tres años de la agrupación.

En tal aspecto, queda abierta la invitación a aquellas personas que transitan por la enfermedad de parkinson y familiares del mismo.

UCR Chascomús como nexo a la iniciativa delproyecto de ley de Programa Provincial de Parkinson

Durante agosto de 2021, visitó la ciudad de Chascomús la senadora provincial de la quinta sección electoral Flavia Delmonte, en compañía de diputadas y concejales del radicalismo.

“Dentro de las actividades realizadas se pautó un encuentro con el Grupo Parkinson Chascomús y se llevaron como inquietud un proyecto de ley para el tratamiento específico e investigación de esta enfermedad”, señaló a EL CRONISTA, Lorenza Márquez, quien en ese entonces se desempeñaba como concejal del bloque UCR de Chascomús.

Con el transcurso del tiempo y tras estudios, “el 2 de marzo se pudo lograr presentar el proyecto de ley, que está en la Cámara de Senadores de la provincia de Buenos Aires”, dijo Márquez.Y explicó que “el proyecto tiene dos años para su aprobación de acuerdo a la fecha en el que fue ingresado, por lo cual se busca generar consenso dentro de la Cámara de Senadores porque es una problemática importante”.

“Si bien hay leyes para las enfermedades pocos frecuentes -prosiguió- hay enfermedades que cuentan con la dificultad de poder acceder al tratamiento y a la medicación”.

Por tal motivo, hizo hincapié en la importancia de que se cuente con una ley que “le dé un marco y permita acceder a medicamentos, tratamientos y sobre todo asistencia médica integral”.Tras ingreso a la cámara alta bonaerense, la ex concejal radical de la localidad manifestó: “Es una gran iniciativa y estamos muy agradecidos que nuestros senadores, senadoras, diputados y diputadas hayan tomado en cuenta este tema”, desde lo personal “poder ayudar a los vecinos de nuestra comunidad es muy grato”.

Por Ximena B. Xiong

Como estaba programado, en la tarde de ayer se desarrolló la segunda Charla Abierta y Gratuita sobre Enfermedad de Párkinson, organizada por Grupo Párkinson Chascomús, una agrupación compuesta por personas que transitan la enfermedad crónica y neurodegenerativa.

En las inmediaciones del Teatro Municipal Brazzola, el equipo Neuronal del Hospital Nacional Prof. Alejandro Posadas disertaron ante las más de 60 personas que acudieron a la jornada.

Antes del inicio, el intendente Javier Gastón y la secretaria de Salud del municipio entregaron al presidente de Grupo Párkinson Chascomús la certificación de la declaración de interés municipal a la Charla Abierta y Gratuita sobre la Enfermedad de Párkinson.

“Es la segunda vez que tenemos la charla en Chascomús con el equipo del Hospital Posadas, y también declaración de interés municipal. Ha sido una gran alegría”, señaló el presidente de Grupo Párkinson Chascomús, Adrián Borches, en diálogo con EL CRONISTA.

A su vez, agregó: “Hemos vivido una charla muy buena con profesionales a disposición que nos manifestaron que se sintieron como en casa”, inclusive luego de la jornada compartieron una merienda con vista hacia la laguna.

“Ambas partes nos sentimos muy cómodos. Se ofrecieron a venir cuando dispongamos para tratar diferentes temas”, resaltó Borches ante la disposición y el compromiso de los profesionales.

Respecto a la jornada ocurrida ayer, el primer disertante fue el neurólogo Javier Ziliani, quien expuso sobre “Conocer para vivir mejor”, una de las temáticas que gira alrededor de quienes padecen la Enfermedad de Párkinson (EP) y su entorno.

En este sentido, el neurólogo brindó un panorama sobre la enfermedad y los tratamientos para controlar los síntomas. Al respecto, subrayó que “cada tratamiento va ser diferente” con cada paciente según una serie de condiciones, como la edad y qué tan avanzada esté con la EP.

Por tal motivo, resaltó que “no hay que comparar los tratamientos” porque cómo y cuándo empezar lo decide el profesional, al igual que la medicación al ser el tratamiento farmacológico el primero en utilizarse por su evidencia científica.

A su vez, el Dr. Ziliani hizo hincapié en terapias complementarias y mantener una vida normal y activa.

En cuanto al tema “Quién cuida al cuidador”, el neurólogo cognitivo y neuropsiquiatra, Gastón Bartoli, mencionó que “la experiencia de cada cuidador es única” y se diferencia por el entorno, a quién se va a cuidar, grado de dependencia, ayuda que presta o no la familia y perfil de personalidad.

Asimismo, remarcó que muchas veces el cuidador tiene un vínculo con la persona, por tal motivo no tienen retribución por vivir en cercanía. De igual manera, expuso que la mayoría de cuidadores son mujeres.

Durante la alocución, el neuropsiquiatra indicó que, ante diversas situaciones de cuidados, la persona cuidadora termina generalmente poniendo gran parte de su tiempo y pasando por diversos estados de ánimos.

Por ello, propuso que todo cuidador se exprese, tenga derechos, sea tratado con respeto y tenga el derecho a seguir la propia vida como antes del cuidado de la persona dependiente.

Respecto a los dos últimos temas, “Cómo entrenar nuestro cerebro”, la licenciada en neuropsicología, Fernanda López, explicó que luego de la época de apogeo, comienza a disminuir la atención, la vista, lo auditivo, inclusive el lenguaje disminuye en nuestra fluencia verbal, estando así las funciones ejecutivas más lentas.

Y ante ello se preguntó qué pasa con la cognición en la enfermedad del párkinson, siendo importante reconocer los estados anímicos sobre el rendimiento en general y cuidar el cerebro ya sea con actividad física, entrenar, buena alimentación o ejercitarlo.

Finalmente, la licenciada en psicología Romina Martínez, trató sobre el “Impacto de la pandemia en la ansiedad social” y cuando la misma llega a ser patológica ante la intensidad y la frecuencia de la ansiedad que deja de ser adaptativa e interfiere en la vida cotidiana.

Así, la ansiedad en párkinson se vincula generalmente con las experiencias vividas, como por ejemplo una de las tantas frases escuchadas por los profesionales de la salud por parte de los pacientes que manifiestan: “Se van a dar cuenta de que estoy temblando” y evitan los encuentros.

La licenciada propuso tratamientos cognitivos-conductual que han mostrado eficacias en enfermedad de párkinson. En igual sentido, bajo la terapia de exposición incitó a afrontar las situaciones para hacer frente a la ansiedad y remarcó la resiliencia como un factor de suma importancia.  

Por Ximena B. Xiong

En la mañana de ayer, 14 de octubre, se llevó a cabo la decimoquinta sesión ordinaria del Honorable Concejo Deliberante, donde se trataron sobre tablas solo seis proyectos, la mayoría vinculados al tema discapacidad.

Durante la sesión, ediles de los diferentes bloques políticos votaron por unanimidad el proyecto de ordenanza elevado por el Departamento Ejecutivo (DE) para Declarar de Interés Municipal la Charla Abierta y Gratuita sobre Enfermedad de Parkinson a darse hoy, 15 de octubre, en las instalaciones del Teatro Municipal Brazzola.

El mismo está organizado por Grupo Párkinson Chascomús con el acompañamiento de profesionales del Hospital Posadas, quienes disertarán hoy a partir de las 16hs y expondrán sobre diversas aristas de la enfermedad crónica y neurodegenerativa.

En consideración a la jornada y quienes la llevan adelante, desde el radicalismo recordaron los proyectos presentados durante el 2020 en el Concejo Deliberante referidos a solicitudes del Grupo Párkinson Chascomús, que aún no han tenido respuestas concretas, como por ejemplo un espacio para reuniones y talleres.

Respecto a las notas recibidas, destacaron las emitidas por la Asociación Rural de Chascomús. La primera de ellas, refirió a un pedido de reunión al ejecutivo municipal por varios temas, entre ellos la seguridad rural. Dicho escrito fue girado a tres comisiones, Producción, Reglamento y SAS.

Pasaron a las dos últimas comisiones mencionadas anteriormente la derogación de decretos municipales considerados inconstitucionales y discriminativos en la comercialización de las empresas agropecuarias y ganaderas, y la “no convocatoria a reunión con vecinos y la institución” por parte del DE en relación al Ecoparque Chascomús, producto de un encuentro previo donde el ejecutivo había manifestado realizar una reunión con los vecinos de Ruta 20 y autoridades de la Asociación Rural.

En cuanto a los dos únicos proyectos en despachos de comisión fueron aprobados por unanimidad, siendo uno de ellos el pedido a que se inspeccione la manzana de las calles Roca, Justo, Barbosa y Etcheverría.

Y como segundo expediente, tras reunión en la Comisión de Reglamento con el subsecretario de Producción y Capital Humano, se pasó a archivo la solicitud al Departamento Ejecutivo para que informara sobre el cupo laboral del 4% según Ley Nacional 22.431 de discapacidad y Ley Provincial 10.592.

Si bien la oposición, autores del proyecto, acompañaron el pase a archivo, anunciaron que en la próxima sesión ordinaria presentarán un proyecto en donde solicitarán una respuesta concisa.

El proyecto en despacho, fue el puntapié para que el tema discapacidad se tratara en reiteradas ocasiones en la sesión, donde se hizo foco en las complicaciones, en replantear cómo abordar la discapacidad en los municipios y analizar una inclusión real.

Así, de los 13 proyectos entrados, solo seis fueron tratados sobre tablas del cual uno de ellos fue girado a la Comisión de Obras. En este sentido, se aprobó por unanimidad que el 29 de octubre se realice un corte en las calles Cramer entre Sarmiento y Mitre para dar paso a “Las Escuelas Hacen” en la cual la ciudad de Chascomús será sede del encuentro regional de escuelas de todos los niveles dependientes de la Dirección de Educación de Gestión Privada (DIEGEP).

Respecto al proyecto que fue tratado sobre tablas y se giró a la Comisión de Obras, tuvo que ver con una solicitud al ejecutivo para la instalación de una rampa en el cordón, perteneciente al estado municipal, para el acceso hacia el edificio de la Orquesta Escuela de Chascomús.

Al figurar el expediente sin las modificaciones introducidas en la Comisión Deliberativa, el debate se tornó sobre la palabra “edificio” en vez de “cordón”, hasta su corrección en cuerpo en comisión para posteriormente ser girado el proyecto de comunicación.

De igual manera, desde el oficialismo hicieron hincapié que la asociación civil ya ha solicitado en dos oportunidades el acceso de rampa, por lo cual les llamó la atención y se pusieron en contacto con las autoridades de la institución, que ha sido visitada por la Agencia Nacional de Discapacidad.

Inclusive, aludieron que se realizó un bosquejo para poder construir una rampa y que la misma actualmente la lleva adelante el municipio y la asociación civil de la Orquesta Escuela.

Por último, entre los proyectos tratados, se aprobó por unanimidad la modificación del horario bancario de acuerdo a la estación del año, denominado “horario de verano”, comenzando la atención al público desde las 8 horas hasta las 13 horas. Regirá desde el 15 de noviembre del 2021 al 3 de abril del 2022.

Por Ximena B. Xiong

Este 20 a 30 de octubre del 2021, se fijó la Primera Conferencia Iberoamericana del Párkinson, donde estarán como embajadores en representación de la Argentina, la Comisión Nacional de Párkinson, quienes expondrán sobre la lucha contra la enfermedad de párkinson y la unión de diversas agrupaciones en una red.

Al respecto, EL CRONISTA dialogó con el vicepresidente de la Comisión Nacional de Párkinson, el chascomunense Adrián Borches, quien también integra y es presidente de Grupo Párkinson Chascomús.

En este sentido, Borches mencionó que, a través de Beatriz Navarro, argentina y miembro fundador de la Alianza Iberoamericana de Párkinson, la comisión fue convocada para ser embajadores, por lo cual estarán presentes en la virtualidad integrantes del mismo, entre ellos el Dr. Daniel Merino y el chascomunense.

Respecto a la exposición, el vicepresidente explicó que serán los primeros en disertar el 28 de octubre del 2021 y tendrán 20 minutos para presentarse y luego media hora para preguntas y respuestas.

A su vez, “va haber diversos expositores, entre ellos, una científica, médicos y por nuestra parte vamos a exponer cómo nos estamos uniendo los grupos de párkinson de la argentina en una red nacional”, porque “que se unan todas las agrupaciones de párkinson, no se ha hecho en el mundo”, resaltó Borches.

Y agregó: “Tienen interés por cómo estamos conformando la Red de Párkinson, qué fin tenemos en conformarla y a qué queremos llegar”. Por el momento, la red cuenta con 19 agrupaciones de párkinson a lo ancho y largo del país, que en la unidad buscan un mismo objetivo, centrar en producir marcos normativos que permitan garantizar los derechos para quienes padecen la enfermedad.

Es por ello que buscan reforzar la investigación en párkinson con profesionales y con autoridades nacionales para impulsar proyectos de la ley y programas que permitan un tratamiento integral e interdisciplinario, para facilitar el acceso a los tratamientos clínicos, farmacológicos y quirúrgicos, la asistencia a las familias, la capacitación a cuidadores y profesionales de la salud con el fin de mejorar la calidad de vida.

También porque desde la agrupación argentina ya han presentado dos proyectos de ley que se encuentras en comisiones, además “Argentina es pionera en la ley de discapacidad. Les interesa saber el contenido, qué dicen las leyes”, expresó con el vicepresidente de la Comisión Nacional de Párkinson.

Ante la convocación, Borches subrayó: “Es importantísimo lo que vamos a exponer ante ellos. Nos sentimos sumamente orgullosos de haber sido convocados por la Alianza Iberoamericana de Párkinson, incluso estamos con mucho trabajo que estaban programados para más adelante”.

­­-Siguen disponibles las entradas anticipadas para la charla de párkinson en el teatro

El próximo 15 de octubre, tal como habíamos anunciado desde EL CORNISTA, se estará desarrollando en las instalaciones del Teatro Municipal Brazzola de Chascomús una charla gratuita y abierta al público sobre la enfermedad de párkinson.

Con aforo reducido y entradas anticipadas gratuitas, el presidente del Grupo Párkinson Chascomús, señaló que ya se han retirado entre 50 entradas de las 200 disponibles para la jornada.

“Decidimos continuar con el aforo por las personas que sean de riesgo y no quieran exponerse a una magnitud importante de gente”, enunció Adrián Borches, a pesar de las flexibilizaciones actuales anunciadas por el gobierno nacional. 

La charla sobre párkinson, abierta y gratuita del Hospital Posadas se desarrollará a partir de las 16 a 18hs, en calle Domingo Faustino Sarmiento Nº 90, Chascomús. Para poder asistir a la jornada, es necesario el retiro de la entrada anticipada sin costro en el Teatro Brazzola.

“En cada entrega que se retira, se solicita nombre y apellido, dirección y número de contacto”, detalló Borches, a la vez que recordó llevar en lo posible el día del evento un alimento no perecedero para Cáritas.

Por Ximena B. Xiong

Se estableció nuevo día, horario y lugar para la charla sobre la enfermedad de párkinson en Chascomús, tras haberse suspendido la el 14 de marzo del 2020, por el inicio de la pandemia a causa de Covid-19.

Tras haber pasado más de un año de aquella segunda jornada que iba a desarrollarse en el parque acuático de la localidad, el presidente del Grupo Párkinson Chascomús, Adrián Borches, anunció a EL CRONISTA la nueva fecha de la jornada que será en el próximo mes.

Así, la charla sobre la enfermedad de párkinson, abierta al público y gratuito, se reprogramó para el 15 de octubre de 2021, en el horario de 16 a 18h. Nuevamente estará a cargo del equipo Neuronal del Hospital Nacional Prof. Alejandro Posadas.

Se desarrollará en las instalaciones del Teatro Municipal Brazzola de la ciudad de Chascomús, ubicado en calle Sarmiento Nº90 entre Cramer y San Martin. Por el contexto actual, habrá un aforo de 160 personas.

En este sentido, Borches mencionó que a partir del primero de octubre se podrán retirar las entradas gratuitas en el teatro. Luego en el día del evento, se recibirán alimentos no perecederos que serán destinados a Caritas.

Asimismo, el evento mantendrá los expositores y el temario a tratar, siendo los disertantes el Dr. Javier Ziliani, neurólogo, con “Conocer para vivir mejor”, el neurólogo cognitivo y neuropsiquiatra, Dr. Gastón Bartoli quien hablará sobre “Quién cuida del cuidador”, y la licenciada en neuropsicología, Fernanda López, expondrá sobre “Cómo entrenar nuestro cerebro”.

Y en esta ocasión, se suma al equipo del Hospital Posadas, la licenciada en psicología Romina Martínez, con el tema “Impacto de la pandemia en la ansiedad social”, enmarcado justamente en el contexto actual.

Finalmente, desde el grupo Párkinson Chascomús agradecieron a la subsecretaria de cultura de la municipalidad por la disposición del lugar, que permitirá un mejor control del aforo y protocolo sanitario para llevar adelante el evento que había sido postergado.

Por Ximena B. Xiong

El martes en la noche de manera virtual, se realizó una presentación de un proyecto de ley para la Creación del Programa Nacional de Enfermedades Neurológicas Crónicas. Contó con la participación de diputados, senadores y asociaciones afines a la Enfermedad de Párkinson (EP).

El proyecto de Ley 1150/21 para la creación de un Programa Nacional de Enfermedades Neurológicas Crónicas, fue elaborado sobre las bases de la iniciativa de la entonces Diputada Nacional Elsa Álvarez en el año 2012 y tras haber perdido estado parlamentario, fue presentado nuevamente por la Senadora Nacional por Santa Cruz, María Belén Tapia.

La presentación virtual ocurrida en la noche del martes, contó con la participación del director del Instituto de Neurología Buenos Aires, Dr. Alejandro Guillermo Andersson, la Diputada Nacional con mandato cumplido Elsa Álvarez, diputados y senadores provinciales, concejales y asociaciones afines, entre ellas la Red Argentina de Párkinson con su presidente, el Dr. Merino, y el Comisión Nacional de Párkinson con su vicepresidente chascomunense Adrián Borches.

Durante la toma de palabras, la senadora Tapia expuso los desafíos que atravesará el proyecto de ley en el parlamento, entre ellos los debates que implicarán aportes, recortes, agregados, entre otros, con la finalidad de conseguir apoyo para que avance la norma.

En ese aspecto, la senadora expuso que el proyecto de ley se tratará en tres comisiones de la cámara alta, siendo la cabecera la Comisión de Salud, seguidamente la Comisión de Trabajo y Previsión Social y por último la Comisión de Presupuesto y Hacienda.

“Si reúne el acompañamiento necesario, puede ser tratado en un plenario de las tres comisiones y dictaminado, de esa manera se llevará al recinto para obtener la media sanción” para que luego pasara a la Cámara de Diputados, explicó Tapia a los presentes y audiencia.

Por otro lado, referentes de asociaciones a fines a la enfermedad de Párkinson remarcaron que, si bien el proyecto nace de grupos de párkinson a lo largo y ancho del país, “no se legisla para una sola patología”, al haber sido uno de los aspectos señalados en audiencias y encuentros con funcionarios públicos, sino que la norma amplificó a enfermedades neurológicas crónicas.

Así, a lo largo de los discursos y puntos de vistas de los expositores, se hicieron mención a los procesos vividos, entre ellos estuvo la del vecino, presidente del grupo Párkinson Chascomús y vicepresidente de la Comisión Nacional de Párkinson, Adrián Borches, quien comentó sobre la situación que se vive en la ciudad lagunera y cuna del ex presidente de la nación.

“Apoyamos leyes que puedan ayudar en tratamientos, medicación, centro de investigación, financiación para desarrollar la casa de la provincia de párkinson para lograr talleres. Esta ley es un puntapié para lo que pueda llegar a venir”, manifestó Borches, quien se mostró agradecido por el proyecto de ley.

Al respecto, cabe señalar que la norma que busca la creación de un “Programa Nacional de Enfermedades Neurológicas Crónicas” (PNENC), explicita en su primer articulado que tiene como objetivo “prevenir, tratar y realizar un seguimiento de las enfermedades mencionadas con el fin de disminuir la incidencia, mortalidad y secuelas de las mismas en la población”.

Mientras que en el tercer artículo exhibe: “Son beneficiarias de PNENC las personas que sufran una enfermedad neurológica crónica. Las obras sociales, comprendiendo por tal concepto las entidades enunciadas en el artículo 1° de la ley 23.660, las enmarcadas en la ley 23.661, la Obra Social del Poder Judicial de la Nación, la Dirección de Ayuda Social para el Personal del Congreso de la Nación, las entidades de medicina prepaga y las entidades que brinden atención al personal de las universidades”.

Las mismas, “tendrán a su cargo con carácter obligatorio, la cobertura total del cien por ciento (100%) de las prestaciones que sean indicadas por los médicos profesionales y que necesiten las personas con enfermedades neurológicas crónicas, debiendo otorgar cobertura integral de medicamentos, tratamientos y terapias de rehabilitación”.