Especialistas en medicina, biología, derecho y veterinaria disertarán sobre el presente de la producción, el uso y los aspectos legales del cannabis medicinal en Argentina, en una jornada interdisciplinaria que se realizará en el Colegio de Magistrados de Dolores el próximo viernes próximo.

“Cannabis medicinal en la provincia de Buenos Aires. Uso terapéutico y aspectos legales” es el título de la jornada interdisciplinaria en la que destaca la presencia de Carlos Magdalena, médico especialista en neurología infantil con 40 años de trayectoria, que hablará sobre el uso de cannabis en pacientes con epilepsia refractaria y autismo.

También se presentará la doctora Silvia Colman, bióloga especialista en genética, fisiología y bioquímica vegetal que hablará sobre el potencial del cannabis en la producción de alimentos, proteínas, aceites, textiles y hasta ladrillos para la construcción. Colman forma parte del grupo “ConCienca Cannabis”.

Martín Garmendia, abogado y docente en la diplomatura de cannabis terapéutico en la Universidad del Sur, hablará sobre aspectos legales del uso de cannabis medicinal y los desafíos en la Argentina actual. En tanto, la veterinaria Diana Banach, fundadora de Veterinarios Cannábicos Argentinos, hablará sobre los usos de cannabis medicinal en animales.

Supernatural

Supernatural, la organización que lleva adelante la actividad, es el primer proyecto de investigación y desarrollo del cannabis sativa con fines productivos y medicinales nacido y desarrollado en Dolores.

Autorizado por la Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca de la Nación, el colectivo se propone conseguir una genética propia que se que se adapte favorablemente a las condiciones geográficas y de clima de la cuenca del Río Salado para producir cannabis.

“Desde Supernatural impulsamos un modelo de producción holística, integrando una concepción de la naturaleza, el conocimiento científico y el desarrollo de una industria sustentable que aporte a la regeneración de la tierra”, se describe la organización.

La jornada se desarrollará este viernes 22 de marzo de 16 a 20 en el Colegio de Magistrados de Dolores, ubicado en calle Sarmiento N° 75. Para contactarse con Supernatural: 0221-5482414. (DIB) AL

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, encabezó la inauguración Encuentro Nacional de Programa de Cannabis Medicinal, donde destacó las “casi 300.000 personas registradas y 42 organizaciones no gubernamentales” y “el compromiso para poder cambiar el decreto reglamentario de la ley de cannabis medicinal, que generaba dificultades en el acceso”.

La ministra puso en valor “la dispensa de aceite de cannabis a través de la logística Remediar para más de casi 160 pacientes, los convenios con las provincias que son más de 50, los proyectos de investigación, la creación de la categoría vegetal, y el trabajo que se viene haciendo con la sociedad civil, con el Consejo Consultivo Honorario, con las universidades, y con los hospitales en relación a la investigación transnacional”.

“Tener una reunión de balance de gestión para analizar los logros e identificar los pasos que nos quedan por delante”, dijo Vizzotti, y destacó “el compromiso para poder cambiar el decreto reglamentario de la ley de cannabis medicinal, que generaba dificultades en el acceso, así como todo el camino recorrido con el Reprocann (Registro del Programa Cannabis), que tiene casi 300.000 personas registradas y 42 organizaciones no gubernamentales”.

La subsecretaria de Medicamentos e Información Estratégica, Natalia Grinblat, sostuvo que “es importante poder hacer un encuentro entre todos para compartir los avances en esta materia con una mirada federal, ya que esta temática fue tratada en los Consejos Federales de Salud, donde algunas provincias pudieron presentar sus experiencias y avances”.

El Programa Reprocann procura mejorar el acceso a quienes tienen indicación médica basada en la evidencia científica disponible, a un producto como especialidad medicinal; con formulación magistral; o que se origine en un cultivo controlado de la planta de cannabis realizado por los pacientes para sí, por terceros, o por una red de pacientes asistidos por Organizaciones No Gubernamentales (ONG) autorizadas.

Las personas que no posean cobertura de salud y sean atendidos exclusivamente en el Sistema Público de Salud y que cuenten con indicación médica tienen derecho a acceder en forma gratuita a los derivados de la planta de cannabis por parte del Estado Nacional.

Para las personas que tienen obra social o prepaga la cobertura deberán brindarla las Obras Sociales y Agentes del Seguro de Salud del Sistema Nacional, las demás obras sociales y organismos que hagan sus veces creados o regidos por leyes nacionales, y las empresas o entidades que presten servicios de medicina prepaga.

La agenda de la jornada se organizó en distintos paneles:

El Gobierno nacional extendió este jueves la vigencia del certificado de autorización para el autocultivo de marihuana con fines medicinales, en el marco del Registro de Programa Cannabis, conocido como Reprocann, que pasó de tener uno a tres años de validez.

El nuevo plazo se comunicó a través de la Resolución 766/2023, publicada en el Boletín Oficial y firmada por Carla Vizzotti, ministra de Salud.

“El Certificado de autorización emitido por el Reprocann se constituye como prueba fehaciente y autosuficiente del cumplimiento de las condiciones establecidas en la presente Resolución durante el plazo de vigencia de tres años desde la fecha de emisión”, detalló en el Artículo 1°, a través del cual modificó el artículo 10 de la Resolución N° 800/2021.

Según el documento, que llegó justo el 20 de abril, cuando se celebra el Día Mundial de la Marihuana, teniendo en cuenta la “experiencia recogida resulta conveniente modificar el plazo de vigencia a fin de adecuar el mismo a la situación de los usuarios, como así también a las gestiones administrativas e informáticas pertinentes”.

Se estima que hay más de un millón de personas en Argentina que consumen marihuana, según los datos obtenidos por este relevamiento a cargo de la Universidad Nacional de Quilmes y la revista THC. El 17,6 % lo hacen principalmente con fines medicinales, para tratamiento de alguna afección e incluso se usa en mascotas.

Ley de Uso Medicinal del Cannabis fue sancionada en marzo de 2017, pero durante años el acceso al tratamiento se vio restringido por su reglamentación, lo que fue denunciado por las organizaciones de familiares de pacientes.

En noviembre de 2020, se realizó una nueva reglamentación que amplió su utilización más allá de la epilepsia refractaria, permitió el autocultivo, garantizó la provisión para pacientes, fomentó la investigación y autorizó la producción pública y privada de aceite y otros derivados.

Finalmente, el Gobierno reglamentó el 12 de marzo de 2021 la creación del registro para el autocultivo de marihuana. En ese entonces tenía una vigencia de un año, mientras que el plazo ahora fue extendido a tres años.

Los usuarios pueden inscribirse “por sí o a través de un representante y obtener autorización para cultivar, para acceder al cultivo a través una tercera persona (cultivador) o a través de una organización civil autorizada a esos efectos”.

Para solicitar esta inscripción, que puede realizarse en https://reprocann.salud.gob.ar, es requisito “excluyente” contar con indicación médica de uso de cannabis y sus derivados por parte de un profesional médico.

En el anexo II, se autoriza el cultivo de entre 1 y 9 plantas florecidas, en hasta seis metros cuadrados en interior (en el exterior no estará permitido) y se pueden transportar entre 1 y 6 frascos de 30 mililitros o hasta 40 gramos de flores secas. (DIB)

La iniciativa es desarrollada conjuntamente por el ministerio nacional de Ciencia y Tecnología, el Conicet, la Universidad Arturo Jauretche (UNAJ) y el Hospital el Cruce-Néstor Kirchner.

La presentación se hizo en la sede de la Universidad varelense, con la presencia del Ministro Daniel Filmus; la titular del Conicet, Ana Franchi; y el rector Arnaldo Medina, quien destacó en la oportunidad la labor de Julio Pereyra y Carlos Kunkel, a favor de la UNAJ.

Filmus subrayó en la ocasión “la importancia de que el Estado apoye este tipo de iniciativas, para que democráticamente se pueda acceder al derecho de la salud. El mercado no resuelve este tipo de cuestiones, sino el Estado a través de todos los organismos involucrados”, dijo, y agregó que esto “tiene que ver con una lucha de la sociedad civil y de las organizaciones. No hay posibilidad de crecimiento sin soberanía, y hoy se constituye en base al desarrollo científico tecnológico. No hay ningún país con desarrollo pujante que no haya apostado a la ciencia y la tecnología”, explicó.

Tras el acto, Pereyra se expresó en sus redes sociales: “podemos decir con orgullo que dimos el primer paso para crear la empresa de base tecnológica Cannabis Conicet, en la que estarán fuertemente involucradas dos instituciones emblemas en Florencio Varela y el país como lo son la UNAJ y el Hospital El Cruce-Néstor Kirchner”.

“El trabajo conjunto buscará impulsar esta industria en toda la región, a partir de la capacitación, formación e innovación científica. En definitiva, todo un conjunto amplio de políticas públicas para garantizar la calidad de vida de miles de personas”, sostuvo el legislador, que respaldó con su voto, en mayo pasado, la Ley que impulsa la industria del cannabis medicinal en el territorio argentino.

En tanto, el rector Arnaldo Medina, recordó que investigadores de la UNAJ son parte de la Racme –red de cannabis-, lo que colaboró mucho en “promover el marco regulatorio, la formación de recursos humanos y propiciar la investigación, y aportar recursos humanos en neurociencias, bioquímicos y ciencias agrarias. Hasta venimos trabajando con una chacra experimental en El Pato, con el municipio de Berazategui”.

Además de implementar la segunda diplomatura en Cannabis y sus usos medicinales, en la UNAJ se realizan capacitaciones al ámbito académico, industrial, organizaciones comunitarias, organismos públicos y las diversas jurisdicciones.

Y desde el Hospital El Cruce, quien fue representado por su titular, Ariel Sáez de Guinoa, se realizarán estudios observacionales del uso terapéutico del cannabis medicinal “para contar con la evidencia sobre la eficacia, efectos adversos, dosis, y otros aspectos que involucran el uso del cannabis en salud”. (InfoGEI)Jd

En un contexto global de crecimiento de la industria del cannabis y con los recientes avances legislativos en la materia, a través de la reglamentación de la Ley Nacional 27.350 y la aprobación de la nueva ley 27.669 que establece el marco regulatorio para el desarrollo de la industria del cannabis medicinal y el cáñamo industrial,  el INTI en su rol de Instituto Nacional de Metrología, está contribuyendo al control de la calidad de los productos del cannabis mediante el desarrollo de patrones para la cuantificación de sus componentes activos.

Desde la oficina de prensa del organismo, en comunicación con InfoGEI, indicaron que “esta producción pública de patrones permitirá, además de sustituir importaciones de alto costo, facilitar el acceso a materiales de referencia de los principales componentes activos del cannabis a los laboratorios públicos y privados que lo analizan”.

Al respecto, señalaron que a fines de mayo de 2022, diez laboratorios de diferentes regiones del país pertenecientes a la Red Argentina de Cannabis Medicinal (RACME) recibieron los primeros Materiales de Referencia Certificados de D9-Tetrahidrocannabinol (THC; principal componente psicoactivo del cannabis) producidos por el INTI. Este insumo es clave para las mediciones de esta sustancia en productos de uso terapéutico y también en los futuros desarrollos de cáñamo con aplicaciones industriales.

Abordaje federal

En tal sentido, el presidente del INTI, Ruben Geneyro, afirmó que desde el INTI “abordamos el tema del desarrollo de la industria del cannabis y el cáñamo de manera federal, apuntando a generar valor, innovación y calidad. La producción pública de materiales de referencia permitirá solucionar la falta de patrones que enfrentan los laboratorios del país, debido a que hoy estas sustancias se importan a través de complejos procedimientos, se cotizan en dólares y demoran meses en llegar”.

Además de esta primera entrega de un lote piloto del MRC-THC, está muy avanzado el desarrollo de otros cannabinoides, como el cannabidiol (CBD), y se está comenzando a trabajar en el aislamiento de las formas ácidas, THCA y CBDA.

En las próximas semanas se estará organizando la entrega del primer lote de Materiales de Referencia de CBD producido en INTI.

La Plataforma VT-IE Cannabis Medicinal y Cáñamo Industrial

El Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI), el Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA) y Cannabis Medicinal Argentina Asociación Civil (CAMEDA) desarrollaron la Plataforma de Vigilancia Tecnológica e Inteligencia Estratégica en Cannabis Medicinal y Cáñamo Industrial con el objetivo de asistir al desarrollo de la cadena de valor del cannabis medicinal y del cáñamo industrial en todos sus eslabones productivos, ofreciendo información estratégica y actualizada a todos los interesados en la temática. 

“La Plataforma es una herramienta que democratiza el acceso a la información de manera estratégica para impulsar el desarrollo de este sector incipiente y de alto potencial. Se elaboró en forma colaborativa con INTA y CAMEDA y su objetivo es aportar conocimiento a sectores industriales para que puedan desarrollar aplicaciones medicinales, textiles y en construcciones”, señala Ruben Geneyro.

Acceso a la información

“Agradecemos la convocatoria a ser parte de un equipo de trabajo innovador en la comunicación de la información abierta a toda la comunidad. Es una propuesta innovadora y superadora de las limitaciones qué se suelen presentar en tiempos digitales. La información que circula a partir de la tarea de la Plataforma, se transforma estratégicamente en datos validados al servicio de la comunidad. Valoramos la utilización y generación de tecnologías digitales que estén al servicio de nuevas formas de comunicación”, afirma Ana María García Nicora, presidenta de CAMEDA. 

Para ello ofrece a través de un portal web, novedades sobre diferentes tipologías de información tales como publicaciones científicas; aspectos legales y reglamentaciones; normas técnicas; patentes; eventos y líneas de financiamiento a partir de fuentes de información que cumplen con criterios de actualización, relevancia, precisión, confiabilidad y autoridad, como así también, productos de información para diseminación selectiva como informes. boletines, circulares y alertas.

Desarrollo de inteligencia estratégica

La plataforma se apoya en el desarrollo de inteligencia estratégica como proceso de búsqueda, recuperación, análisis e interpretación de datos. Cuenta con más de 30 analistas pertenecientes a las tres instituciones para validar y analizar la información de acuerdo con sus áreas de conocimiento, abarcando así las diferentes necesidades de información para cada eslabón de las cadenas de valor de cannabis medicinal y el cáñamo industrial. 

La plataforma VT-IE Cannabis Medicinal y Cáñamo Industrial se presentará próximamente pero ya se encuentra operativo a través del siguiente link y es de acceso público y gratuito mediante la solicitud de generación de usuario al correo: vie@inti.gob.ar .(InfoGEI)Jd

La Ley de Cannabis Medicinal y Cáñamo Industrial que otorga un marco regulatorio para la industria del sector fue promulgada este jueves mediante Decreto 266/2022, tras el anuncio que hizo el presidente Alberto Fernández.

La ley establece el marco regulatorio de la cadena de producción y comercialización nacional ya sea con fines de exportación de la planta de cannabis, sus semillas y sus productos derivados afectados al uso medicinal como así también la investigación científica, y el uso industrial.

La ley crea la Agencia Regulatoria de la Industria del Cáñamo y del Cannabis Medicinal (Ariccame), que funcionará dentro del Ministerio de Desarrollo Productivo, y será la encargada de otorgar las licencias para la producción industrial del cultivo.

Este organismo público descentralizado tendrá como función regular -entre otras- la importación, exportación, cultivo, producción industrial, fabricación, comercialización y adquisición, por cualquier título de semillas de la planta de cannabis, del cannabis y de sus productos derivados con fines medicinales o industriales.

Asimismo se indicó en la normativa que la agencia será dirigida por un directorio integrado por 5 miembros con rango y jerarquía de secretario de Estado y serán designados y removidos por el Poder Ejecutivo nacional.

Además, se impulsa la creación del Consejo Federal para el Desarrollo de la Industria del Cáñamo y Cannabis Medicinal que estará constituido por un representante de la Nación y uno por cada provincia y por la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, quienes cumplirán funciones de manera honoraria.

Este consejo deberá sugerir criterios de distribución y concesión de autorizaciones a nivel federal y pronunciarse sobre el otorgamiento de las mismas. Puntualmente, el objetivo de la norma es brindar un marco legal para la inversión pública y privada en toda la cadena del cannabis medicinal.

Voces a favor

Cabe recordar que la Cámara de Diputados sancionó la ley a principios de mayo con 155 votos a favor y 56 en contra. Entre los que rechazaron la propuesta hay legisladores que lo consideran como un paso hacia la legalización de la marihuana.

De acuerdo a lo pronosticado por el Presidente, hacia 2024 el mercado internacional de cannabis alcanzará los US$ 42.700 millones, y los productores argentinos “podrán competir con muchos” que hoy ya están lanzados en esta industria. “Detrás de esta ley va a haber una industria que genere trabajo, que produzca, que traiga dólares, pero que por sobre todas las cosas sane a la gente y mate a la hipocresía argentina”, resaltó.

En tanto, el ministro de Ciencia y Tecnología, Daniel Filmus, afirmó que la normativa representa “una alternativa productiva”, con la que se podrán generar “como mínimo” 10.000 puestos de trabajo en tres años.

La normativa viene a complementar la actual legislación, la Ley 27.350, que autoriza el uso terapéutico y paliativo del cannabis. En el caso del cáñamo industrial, apunta a legalizar los eslabones productivos, los de comercialización y sus subproductos. (DIB) FD

La ministra de Salud de la Nación le entregó al intendente interino Alberto Ramil la resolución que habilita al Municipio a iniciar un cultivo junto al INTA. “Trabajamos para dar respuesta a las asignaturas pendientes”, expresó la funcionaria.

El intendente interino Alberto Ramil recibió este viernes a la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, quien le entregó la resolución oficial que habilita al partido de Escobar a producir aceite de cannabis con fines medicinales.

“Es un honor recibir a la ministra, la capitana en esta guerra que debimos librar contra un mal inédito para nuestra humanidad. Y en el caso de hoy, trayendo esta resolución que nos permite empezar a trabajar con un proyecto que surgió de las bases y que vamos a articular desde el Municipio con el gobierno nacional y distintas instituciones para atender una necesidad de la ciudadanía”, expresó Ramil.

El jefe comunal interino, a quien acompañó el secretario de Gobierno, Javier Rehl, también señaló que “se trata de hacer política y empoderar a una comunidad organizada. Eso es lo que sentimos cuando escuchamos a los padres emocionados por esta resolución”.

El cultivo de cannabis con fines medicinales en el partido de Escobar se dará en el marco de la ley nacional 27.350, a partir de un convenio que el Municipio firmó con el INTA en septiembre, con el objetivo de desarrollar estudios e investigaciones en la materia.

“Todo el equipo del ministerio ha trabajado estos dos años para enfrentar la pandemia, ampliar derechos, generar más acceso a la salud y dar respuesta a las asignaturas pendientes. Por eso, junto a la comunidad cannábica y a todas las familias que tenían una situación familiar difícil, nos comprometimos a darle un marco regulatorio y a avanzar desde Nación, Provincia y los municipios con la sociedad civil, la academia y la ciencia para generar más evidencia, más acceso y más equidad”, sostuvo Vizzotti.

Junto a representantes de organizaciones de la sociedad civil como Acción Cannábica, Cultivando Conciencia y Cannabis Medicinal Comodoro (Cameco), Vizzotti recordó que “cuando llegamos al Ministerio uno de los primeros desafíos era ocuparse de este tema. Luego, a pesar de la pandemia, nos fortalecimos y trabajamos con el Consejo Consultivo y con las familias y pudimos avanzar con la reglamentación y articular con las provincias y los municipios en relación a estos proyectos”.

Por su parte, el coordinador del Programa Nacional para el Estudio y la Investigación del Uso Medicinal de la Planta de Cannabis y sus Derivados y Tratamientos No Convencionales, Marcelo Morante, expresó que “el cannabis busca dar una respuesta al dolor” por lo que “los vamos a seguir acompañando, ya que este proyecto seguramente va a alimentar el gran proyecto nacional de convertirse en un referente, porque realmente se desarrolló una política de cara al dolor y se fueron articulando los esfuerzos”.

Tras la entrega de la resolución, que se llevó a cabo en la Sala B del teatro Seminari, la ministra conoció las instalaciones del nuevo hospital municipal de Garín (ex UDP), supervisó la campaña de vacunación contra el Covid-19 en el microestadio de esa localidad y se interiorizó sobre los avances locales en la implementación del programa nacional 1000 días. (InfoGEI) Mg

Una pyme bonaerense comenzó a cultivar cannabis medicinal junto al Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (Inta), constituyéndose en una de las primeras experiencias de producción legal para fines farmacológicos del cáñamo.

Esta asociación se produce tras la nueva reglamentación de la ley 27.350 de cannabis medicinal argentina y convertirá a Pampa Hemp en eventual pionera dentro del universo de la pequeña y mediana empresa.

El proyecto se desarrolla en la Estación Experimental del Inta de Pergamino, en el marco de un acuerdo público-privado con fines productivos y de investigación científica del cannabis medicinal usos rubricado en enero pasado.

“Es un gran desafío y una enorme oportunidad para la Estación Experimental de Pergamino (EEA), tanto para la institución como para los profesionales que participarán del proyecto”, dijo en aquel momento Ignacio Terrile, director de la EEA.

Terrile explicó que el objetivo principal es el de “iniciar un proceso de generación de conocimientos de alto valor científico-tecnológico, fundamental para el desarrollo de la industria relacionada a la producción de derivados del cannabis en Argentina“.

“Estamos muy entusiasmados por este camino que empezamos a recorrer experimentando y adaptando los recursos propios en la búsqueda de generar una ecosistema de base nacional”, explicó Sebastián Tedesco, cofundador de Pampa Hemp.

El prototipo de cultivo de cannabis medicinal argentina que comenzó la semana pasada en la Estación Experimental del INTA en Pergamino, “se realiza en invernáculos de alta tecnología bajo los máximos estándares en materia de bioseguridad”.

La variedad genética escogida inicialmente es de alto contenido en CBD y se testearán diferentes técnicas de cultivos y de extracción vegetal, con miras a obtener las certificaciones necesarias para poder exportar a diversos mercados internacionales.

En ese sentido, el empresario destacó que “los encadenamientos productivos del cannabis son intensivos en servicios basados en conocimiento, en equipamiento de alta tecnología y otras dimensiones del modelo Agrotech”.

“Estamos en una etapa de experimentación, bajo nuestras condiciones medioambientales, entendiendo cuáles son los procesos más eficientes para lograr los mejores resultados en términos de volumen y calidad”, agregó Tedesco.

Según informaron, “en esta primera etapa de plantación legal del cannabis medicinal buenos aires se buscará desarrollar protocolos y un modelo de producción local de cannabis de grado farmacéutico bajo un sistema competitivo”

“Esto en el marco de un proceso que involucre a empresas nacionales en la generación de las necesidades que plantea el cultivo en lugar de recurrir a la importación de insumos y maquinaria”, detallaron.

“Apostamos a incorporar saberes y tecnologías para el desarrollo del cultivo de cannabis medicinal que permitan obtener materia vegetal de calidad, genéticamente estable y consistente en el tiempo”, afirmó Natalia Prece, coordinadora del equipo del Inta.

“Desde Pampa Hemp, buscamos contribuir a la producción de materia prima de grado farmacéutico que devenga en aplicaciones médicas y terapéuticas, facilitando el abastecimiento de la demanda local”, concluyó Pablo Fazio, socio de la compañía.

El Ministerio de Salud de la Nación, a través del Programa de Cannabis Medicinal, realizó la primera entrega de formulaciones basadas en cannabis a pacientes con epilepsia del Hospital “Prof. Dr. Juan P. Garrahan”, alcanzando un hito en el cumplimiento de objetivos relativos a asegurar y promover el cuidado integral de la salud y el acceso gratuito al aceite de cáñamo a toda persona que, en las condiciones establecidas, se incorpore al programa.

Así, a partir de esta iniciativa del Ministerio de Salud de la Nación, se garantiza por primera vez el acceso al aceite de cannabis de grado farmacéutico, purificado y altamente concentrado, para el tratamiento de pacientes con epilepsia farmacorresistente, con convulsiones asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut, el síndrome de Dravet y en epilepsia relacionada a Esclerosis Tuberosa.

“Estamos haciendo entrega por primera vez de un derivado del cannabis de producción nacional. Esta es una política priorizada desde el Ministerio de Salud que va a beneficiar a pacientes que se encuentran actualmente en tratamiento con este producto. Es un día importante porque tenemos accesibilidad al tratamiento, producción nacional y este trabajo conjunto entre los hospitales y el Ministerio de Salud de la Nación”, destacó Sandra Tirado, secretaria de Acceso a la Salud, al encabezar el acto en el hospital.

Los frascos de 35 ml de solución oral que componen esta primera entrega serán distribuidos para cubrir las demandas de los próximos meses para 14 pacientes que tratan sus afecciones en el hospital, marcando un claro avance respecto al acceso a la terapéutica con cannabinoides.

“Este es un momento muy importante donde el Estado se hace presente tratando de asegurarnos la calidad de un producto estandarizado en una patología que realmente condiciona la calidad de vida de nuestras familias, acompañados por un médico o por un hospital de referencia en epilepsia refractaria”, señaló Marcelo Morante, coordinador del Programa de Cannabis Medicinal de la cartera sanitaria nacional, y agregó “este es el escenario ideal para conducir estos procesos: el Estado presente acercando posturas desde la sociedad científica y la mamá que cultiva, encontrando estos espacios de seguridad y eficacia que es el camino que nos va a conducir a eso que buscamos que es la mejoría de esta patología que tanto incapacita”.

Por su parte, el jefe del servicio de Neurología del hospital, Roberto Caraballo, indicó que “en estos niños que presentan crisis convulsivas frecuentes o diarias, algunas de ellas severas, condiciona la calidad de vida del paciente y de la familia, por lo tanto el uso de este tratamiento es importante para controlar las crisis, para disminuirlas y de esa manera favorecer una mejor calidad de vida del niño y de la familia. Esa es la indicación fundamental de este nuevo producto terapéutico”.

El Programa Nacional para el Estudio y la Investigación del Uso Medicinal de la Planta de Cannabis y sus Derivados y Tratamientos No Convencionales –conocido como Programa de Cannabis Medicinal, y dependiente de la Dirección Nacional de Medicamentos y Tecnología Sanitaria– fue creado en 2017, mediante la ley 27.350 de uso medicinal de la planta de cannabis y sus derivados, con el objetivo de establecer un marco regulatorio para la investigación médica y científica del uso medicinal, terapéutico y/o paliativo del dolor de la planta de cannabis y sus derivados, garantizando y promoviendo el cuidado integral de la salud.

A partir de 2020, en el marco del restablecimiento de la salud pública como un eje prioritario, se impulsaron políticas públicas para garantizar un acceso seguro a los derivados del cannabis que se usen con fines medicinales, terapéuticos y paliativos.

En este contexto, un trabajo articulado por el Programa de Cannabis Medicinal, el servicio de Neurología del Hospital Garrahan encabezó un grupo de investigación específica cuyos estudios confirmaron al CBD como una herramienta terapéutica sumamente valiosa como adyuvante al tratamiento antiepiléptico en niños y niñas con encefalopatías epilépticas refractarias.

En dichos estudios se demostraron niveles de mejoría altamente satisfactorios con respuestas positivas en más del 80% de los casos estudiados y una reducción del número de crisis a un 60%. Los resultados indican que su uso contribuye también a mejorar notablemente aspectos cognitivos, conductuales y motores, repercutiendo en una mejora en la calidad de vida, tanto de las y los pacientes como de sus familias.

Cabe destacar que el Programa de Cannabis Medicinal fue creado por la Ley 27.350 en 2017, pero fue durante la gestión del Gobierno actual que se pudo modificar su reglamentación y establecer las condiciones necesarias para la accesibilidad a un medicamento aprobado por ANMAT y producido en nuestro país bajo criterios de eficacia, calidad y seguridad sanitarios.

En el acto de entrega, que se realizó este mediodía en el hospital, participaron además el Presidente del Consejo de Administración del Garrahan, Guillermo González Prieto, los consejeros Aldo Haimovich y Analía Stasi, la directora médica ejecutiva Patricia García Arrigoni, los subsecretarios de Gestión de Servicios e Institutos, Alejandro Collia y de Medicamentos e Información Estratégica, Gastón Morán.

La Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de La Plata (UNLP) dictará el primer curso de posgrado en Prescripción e Investigación de Cannabis Medicinal, se informó oficialmente. La propuesta está destinada a médicos, veterinarios y odontólogos, y abordará la temática incluyendo los aspectos éticos, legales y académicos.

“El posgrado permitirá a los profesionales adquirir competencias para el uso controlado de preparados a base de cannabinoides con temáticas que abordarán aspectos regulatorios, bioéticos y sus aplicaciones en la investigación científica”, se indicó desde la casa de estudios.

Organizado en modalidad virtual por la Cátedra de Medicina Interna F, contará con invitados nacionales e internacionales provenientes de prestigiosas Universidades y Centros de Estudio e Investigación.

Interés por fitocannabinoides

Los organizadores explicaron que “en los últimos años se vio incrementado el interés de los pacientes por el uso de los preparados de fitocannabinoides y sus análogos en el enfoque terapéutico de diversos trastornos tales como dolor, depresión, ansiedad, sueño, apetito, saciedad, autismo, enfermedades neurológicas, enfermedades reumáticas, enfermedades crónicas, y como terapia paliativa oncológica”.

En este escenario, remarcaron “se torna absolutamente imprescindible que el prescriptor esté profundamente interiorizado en el marco regulatorio, ético y legal para poder cumplir adecuadamente la prescripción racional del cannabis medicinal y sus derivados en el contexto del ejercicio de la práctica de los profesionales de salud”.

La capacitación apunta a que los pacientes puedan recibir el tratamiento adecuado en base a los conceptos éticos, legales, académicos y profesionales que redunden en el restablecimiento o mejora de la salud y calidad de vida.

En septiembre

El curso de posgrado, titulado “Capacitación en prescripción e investigación de Cannabis Medicinal”, se iniciará el mes próximo, bajo la modalidad virtual con teóricos-prácticos y talleres.

Se extenderá desde septiembre de 2021 hasta julio de 2022. Las clases serán los días jueves de 18.30 a 21 horas.

El temario del curso en pdf se puede leer en este link. Mientras que los interesados podrán encontrar el formulario de preinscripción en este enlace. Y se pueden realizar consultas escribiendo al correo electrónico cursocannabisestudiantes@gmail.com. (DIB) MM

El Senado dio media sanción esta semana al proyecto de ley que establece un marco regulatorio de la cadena de producción, industrialización y comercialización del cannabis para uso medicinal y de investigación científica, y la producción industrial del cáñamo. La iniciativa del Gobierno nacional obtuvo 56 votos a favor, 5 en contra y una abstención.

La norma, que ahora deberá ser aprobada por la Cámara de Diputados para convertirse en ley, dispone que la misma regirá en todo el territorio de la República Argentina con carácter de orden público. Las actividades reguladas estarán sujetas a la jurisdicción federal y cualquier incidencia que de modo directo o indirecto pudiera surgir de la aplicación de esta ley será competencia del fuero Contencioso Administrativo Federal.

El proyecto crea la Agencia Regulatoria de la Industria del Cáñamo y del Cannabis Medicinal (Ariccame), que funcionará como organismo descentralizado en el ámbito del Ministerio de Desarrollo Productivo.

A su vez, Desarrollo Productivo, será el organismo que “regulará y controlará el almacenamiento, fraccionamiento, transporte, distribución, trazabilidad y el uso de las semillas de la planta de cannabis, del cannabis y de sus productos derivados con fines medicinales o industriales, de manera coordinada con el los ministerios de Desarrollo Productivo, de Salud, de Seguridad, de Agricultura, Ganadería, de Ambiente, la ANMAT, el SENASA, el INASE, el INTA, el INTI, la AFIP, la Agencia Nacional de Laboratorios Públicos (ANLAP) y organismos públicos con competencia específica en la materia”.

La Ariccame estará integrada por 5 miembros con rango y jerarquía de secretario o secretaria. El presidente será designado a propuesta del Ministerio de Desarrollo Productivo, y el vicepresidente a propuesta del Ministerio de Salud. Los restantes miembros del directorio serán propuestos por los ministerios de Agricultura, Ganadería y Pesca, de Ciencia, Tecnología e Innovación y de Seguridad.

El presidente de la comisión de Agricultura, Adolfo Rodríguez Saá, quien llevó adelante el plenario de comisiones que abordó el debate en la Cámara alta, fue el miembro informante del proyecto en el recinto. El senador puntano agradeció a los más de 30 expositores, de ONGs, organizaciones civiles, productores, investigadores, “invitados y propuestos por diferentes fuerzas políticas”, que con “sugerencias y correcciones han enriquecido el proyecto original”.

Rodríguez Saá se refirió a la prometedora cadena productiva que genera una “industria global y de crecimiento exponencial” para el cannabis de uso medicinal y terapéutico. También sobre la creación -según proyección de la UBA- de 10 mil fuentes de trabajo, con inclusión de una enorme actividad científica y tecnológica en un cultivo con “cualidades ambientales importantes, que mejora el suelo al extraer contaminantes y que no demanda utilización de herbicidas”.

El proyecto también fue acompañado por senadores de distintas provincias, incluso de Juntos por el Cambio, que ya comenzaron procesos similares. La senadora radical jujeña, Silvia Diacoppo, destacó la creación en su provincia de Cannaba, una empresa sociedad del Estado para la industrialización, uso farmacéutico y comercialización del Cannabis” y ponderó la lucha y “los testimonios de dolor de las Madres del Cannabis” en un “tema demonizado”. (DIB)

Es un proyecto mediante el cual el Municipio podráimpulsar, por su cuenta o a través de convenios con instituciones públicas o privadas, el desarrollo para la investigación y el uso del cannabis medicinal.Esta iniciativa se inscribe en el marco de leyes, tanto provincial como nacional, que autorizan estos procesos y siempre sujeta a la aprobación de organismos competentes: Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires, CONICET, INTA y ANMAT.

Según consigna el portal Roque Pérez Hoy, en primer lugar, se impulsarán campañas de difusión sobre el uso del cannabis medicinal, capacitaciones para personal de salud, del municipio y población en general. Luego se entablará contacto con quienes se dedican a la investigación del tema, ofreciendo un marco adecuado y controlado para su desarrollo.

Esta propuesta permitirá que muchas familias y pacientes de la ciudad de Lobos se vean favorecidos al facilitar el acceso a la medicación, de una manera más ágil y a un precio menor.Esta política no solo trabaja en innovación en tratamientos de salud sino que está orientada a quienes más necesitan ayuda, sea por patologías o por falta de recursos.Lobos será un municipio modelo en el tema, al igual que varias ciudades de todo el país que trabajan en la misma dirección.

Este proyecto de ordenanza fue enviado al Honorable Concejo Deliberante para abrir del debate. El gobierno está convencido de la necesidad de contar con este tipo de proyectos de investigación.  Esto no invalida que el mismo pueda ser mejorado, luego de ser discutido y consensuado en el organismo legislativo.(InfoGEI)Jd